Retina Suisse

Der Verein bezweckt: a) die Information ihrer Mitglieder über Retinitis pigmentosa (RP), Makuladegeneration, Usher-Syndrom und andere degenerative Netzhauterkrankungen, deren Ursachen, Auswirkungen, Bewältigung und Therapiemöglichkeiten; b) die Förderung der Forschung auf dem Gebiet der Retinitis pigmentosa (RP), Makuladegeneration, Usher-Syndrom und anderen degenerativen Netzhauterkrankungen; c) die Orientierung einer breiteren Öffentlichkeit über Retinitis pigmentosa (RP), Makuladegeneration, Usher-Syndrom und anderen degenerativen Netzhauterkrankungen und deren Auswirkungen für die von ihr betroffenen Menschen. Diese Ziele versucht Retina Suisse durch folgende Mittel zu erreichen: a) durch regelmässige Zusammenkünfte und Veranstaltungen; b) durch die Herausgabe von Dokumentationsmaterial über Retinitis pigmentosa (RP), Makuladegeneration, Usher-Syndrom und andere degenerative Netzhauterkrankungen; c) durch die persönliche Beratung von Menschen mit Retinitis pigmentosa (RP), Makuladegeneration, Usher-Syndrom und anderen degenerativen Netzhauterkrankungen, bzw. der Eltern von durch Retinitis pigmentosa oder anderen Netzhautdegenerationen betroffenen Kindern; d) durch die Schaffung eines wissenschaftlichen Beirates, der Retina Suisse in medizinischen und wissenschaftlichen Fragen berät; e) durch die persönliche und/oder materielle Beteiligung an Forschungsprojekten; f) durch Kontakte zu anderen Organisationen und Institutionen im Bereich der Medizin, der wissenschaftlichen Forschung, des Behindertenwesens, der Sozialversicherungen und der Finanzwelt; g) durch die Ergreifung anderer, für das Erreichen der Vereinsziele geeigneter Mittel. Retina Suisse ist politisch und konfessionell neutral.